Neben einem einführenden Text der amerikanischen Selbsthilfeorganisation sind vertiefende Hintergrundinformationen und Berichte über Forschungsergebnisse in deutscher Übersetzung verfügbar.

Die Initiative innerhalb des Fördervereins der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke stellt sich und ihre Ziele vor. Neben grundlegenden Informationen über das Krankheitsbild finden sich Hinweise auf aktuelle Forschungsergebnisse und Veranstaltungstermine. Über die Verwendung von Spenden wird berichtet.

Der Junge stellt sich und seine Umgebung vor. Neben weiterführenden Links zur Erkrankung finden sich Hinweise auf das jährlich stattfindende Symposium zum Thema, zur kommenden Veranstaltung werden diverse Dokumente zum Herunterladen verfügbar gemacht.

Die Seiten von Betroffenen für Betroffene bieten Hintergrundinformationen, schildern persönliche Erfahrungen und geben Tipps und Hilfestellungen, mit der Zielsetzung, trotz SMA oder SBMA weiterhin ein erfülltes, glückliches Leben haben zu können.

Private Site eines an SMA erkrankten kleinen Mädchen. Es werden auch ein paar Hilfsmittel vorgestellt.

Betroffene als Experten in eigener Sache informieren über verschiedene Aspekte der Erkrankung und stellen den aktuellen Forschungsstand dar. Mit Forum und Gästebuch.

Neben dem Forum für Betroffene und Interessierte mit vorgegebener Themenstruktur gibt es eine Möglichkeit zum Chat.

Ein mittlerweile erwachsenes Zwillingspaar berichtet über den Lebensweg und das Leben mit der Erkrankung.

Eine private Site mit Anmerkungen zum Thema Muskelschwund und einigen Links.