Der Verein zur Förderung der Forschung im Bereich der Duchenne Muskeldystrophie bietet Informationen zur Erkrankung, zu Aktionen und zu unterstützten Projekten. In einem Forum ist der Austausch mit anderen Interessierten möglich.

Berichtet über den Stand der Forschung zum Thema und stellt Empfehlungen für die optimale Betreuung von Jungen mit dieser Erkrankung bereit. Das Angebot ist in verschiedenen Sprachen verfügbar.

Private Site von Eltern eines an der Erkrankung leidenden Kindes mit Informationen zu der Behandlung mit Kreatin.

Berichtet über das Leben mit Muskeldystrophie Typ Duchenne. Dazu finden sich ein Hinweis auf eine Mailingliste sowie eine Linksammlung zum Thema.

Private Site von Paolo Cordioli über seine Erfahrung mit der Erkrankung und der künstlichen Beatmung.

Die A Med-World AG bietet umfangreiche Informationen zu den verschiedenen Formen der Muskeldystrophien.

Persönliche Erfahrungen von Ronald Stahlberg über das Leben mit der Erkrankung und Informationen über die verschiedenen Formen der Muskeldystrophie.

Ausführliche Informationen über Muskeldystrophien auf einer Site über Körperbehindertenpädagogik.

Persönliche Homepage mit umfassenden Informationen zur Duchenne-Muskeldystrophie.

Die Familie eines an Muskeldystrophie vom Typ Duchenne erkrankten Jungen berichtet über die Organisation der geplanten Sternfahrt und weist auf Termine hin.