Ron ist mit 9 Jahren an Leukämie erkrankt. Auf den Seiten findet man die Geschichte des Jungen sowie allgemeine Informationen zur Leukämie.

Der Verein bietet allen Betroffenen die Möglichkeit, sich auszutauschen und unter Gleichgesinnten zu bewegen. Allgemein wird über den Verein informiert und über dessen Aktivitäten berichtet.

Das Projekt ist eine Reha-Maßnahme für ehemals schwerkranke Kinder und Jugendliche. Sie findet in Norwegen statt. Die Seite beinhaltet neben der Vorstellung, die Ziele, Erfahrungen und Erlebnisberichte.

Die Stiftung für das chronisch kranke Kind stellt sich und ihre Arbeit vor.

Die Selbsthilfegruppe aus Altötting hilft bei der psychologichen Nachsorge und Unterstützung von onkologischen Kindern und deren Familien.

Der Verein, gegründet von betroffenen Eltern, hat es sich zur Aufgabe gemacht, krebskranken Kindern und ihren Familien Hilfe im seelischen und sozialen Bereich anzubieten. Es wird über Aktivitäten und Spendenmöglichkeiten informiert und eine Linksammlung angeboten.

Die Initiative stellt sich und ihre Ziele vor und bietet einen ambulanten Kinderkrankenpflegedienst an.

Der Verein stellt sich vor und gibt Informationen zur Krankheit.

Hans-Guenter Erle stellt die Erkrankung seines Sohnes Robin vor. Desweiteren bietet er das Histiozytosemagazin zum Download an und wirbt für die Histiozytosehilfe e.V..

Die Schweizerische Interessengemeinschaft für krebskranke Kinder stellt sich und seine Aktivitäten vor. Kontaktadressen der einzelnen Kantone können abgerufen werden. Desweiteren werden Bücher und Broschüren auf Anfrage angeboten.

Der Verein zur Förderung und Unterstützung von Familien mit krebskranken Kindern stellt sich und seine Ziele vor. Desweiteren werden Einzelschicksale vorgestellt und Informationen sowie Rezepte angeboten.

Der Verein zur Föderung krebskranker Kinder Rostock e.V. stellt sich und seine Aktivitäten vor.

Die Deutsche Kinderkrebsstiftung wurde gegründet vom Dachverband der regionalen Elterninitiativen - Deutsche Leukämie-Forschungshilfe, Aktion für krebskranke Kinder e.V: - mit dem Ziel, Heilungschancen, Behandlungsmethoden und die Lebensqualität krebskranker Kinder zu verbessern.

Bundesweite Selbsthilfegruppe für Betroffene und Angehörige. Das Kraniopharyngeom ist ein Tumor des Kindes- und Jugendalters, der an der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) entsteht.

Ziel der Selbsthilfgruppe ist es den betroffenen Kindern und Familien zu helfen. Es werden Berichte von erkrankten Kindern und Jugendlichen, sowie deren Familien vorgestellt und Fachinfos zur Onkologie angeboten. Ebenso wird ein Antwortenkatalog zu häufigen Fragen bereitgestellt.

Themen sind die bösartigen Tumoren, die im Kindesalter auftreten können.

Valentina schildert in Ihrem Tagebuch Ihre Erkrankung.

Die Familie berichtet über Nadjas Hirntumordiagnose und richtet sich an alle betroffenen Eltern, Kinder und Angehörige. Sie soll sowohl eine Hilfestellung bieten, mit der Diagnose Hirntumor, speziell Medulloblastom / PNET, umzugehen, als auch eine Plattform für Informationen sein.

Die Eltern von Richard informieren über die Krebserkrankung Ihres Sohnes, berichten über aktuelle Forschungen und geben Ratschläge, um Sozialleistungen zu erlangen.

Die Seite stellt die persönlichen Gedanken und Erfahrungen eines Elternteils dar, dessen Sohn an der Erkrankung gestorben ist. Neben der Trauerbewältigung werden Informationen zum Neuroblastom-Screening gegeben.

Umfangreiches Informations- und Austauschangebot für krebskranke Kinder und Jugendliche und ihre Geschwister und Familien. Im Klinik-Cafe wird ein Chat angeboten, an den sich bereits mehrere Kinderkliniken angeschlossen haben.

Anna Merkel erkrankte an einem Neuroblastom mit dem Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom. Neben Erfahrungsberichten der Eltern, einem Tagebuch und einem Lexikon werden weiterführende medizinische Informationen und Links geboten.

Phillipp berichtet über seine Leukämieerkrankung. Er hat sein Tagebuch ins Netz gestellt und informiert über die Symptome und Behandlungsmöglichkeiten von Blutkrebs.

Die Stiftung betreut außerhalb der Klinik junge Krebspatienten. Zudem wird versucht, den Angehörigen über den Tod hinaus, zu helfen.

Bei Rosalina wurde mit zwölf Monaten ein Hirntumor (Ependymom) diagnostiziert. Ihre Geschichte bis zu Ihrem Tod mit 20 Monaten wird beschrieben und weiterführende Links angeboten.

Ziel des Vereins ist es, sich für die Bedürfnisse und Interessen krebskranker Kinder sowie für Kinder mit anderen langdauernden und schweren Erkrankungen einzusetzen. Es wird für die Anliegen der Betroffenen Unterstützung angeboten.

Die Aktivitäten des Vereins werden beschrieben und die Ziele der Stiftung dargestellt.

Jerry ist an Lymphdrüsenkrebs erkrankt und berichtet auf dieser Seite über sein Leben. Seine Erfahrungen und die seiner Familie werden vorgestellt und Informationen über die hodkinsche Krankheit gegeben.

Hilft beim Spendenaufruf für krebskranke Kinder, in dem es über die Events, wie Hahnenwettrennen, Hahnenwettkrähen oder Eierwettlegen berichtet, die zu Gunsten der krebskranken Kinder veranstaltet werden.

Veranlagungen für Tumorkrankheiten im Kindesalter werden beschrieben. Kommentare zu den häufigsten Erkrankungen schließen sich an.

Der Verein stellt sich vor und berichtet über seine Ziele. Die Hauptaufgabe sieht man in der medizinischen und psychosozialen Versorgung krebskranker Kinder und in der Förderung der wissenschaftlichen Forschung.