Mit Informationen zu Sauerstofflangzeittherapie.

Hilfe zur Selbsthilfe. Von Stefan Strassacker.

Von Marinella Schneller. Die Patientin beantwortet die häufigsten Fragen und bietet eine Liste von Zeitschriften zum Thema Cystische Fibrose.

Persönlicher Bericht von Petra. Ein Plädoyer für die Organspende.

Mit Informationen zum Arbeitskreis Leben sowie die Stellungnahme des Arbeitskreises zur Präimplantationsdiagnostik.

Umfangreiche Link-Sammlung und regelmässige Meinungsumfragen von Volker Krengel.

Informationen eines Betroffenen über die Erkrankung, therapeutische Möglichkeiten und Probleme und seinen Krankheitsverlauf.

Ein Erfahrungsbericht von Markus Kaufmann. Informationen zu LTX, Cystischer Fibrose und Organspenden. Juristische Informationen und Praktische Hinweise zum Umgang mit Ablehnungsbescheiden der Schweizer Krankenkassen.

Udo Grün und sein Gehilfe Hein informieren Kinder und Erwachsene über CF spezifische Themen, unter anderem: Autogene Drainage, Heim-iv-Therapie, Lungentransplantation, Sauerstoff-Therapie und Klimakuren. Mit CF-Mailingliste für Patienten und Interessierte.

Heikes private Mukoviszidose Homepage.

Vorstellung der Familie mit Informationen über die Mutationen F508del und R553X, die bei Konstantin für die Erkrankung verantwortlich sind.

Mit Lungentransplantations-Tagebuch.